Статистика


Онлайн всего: 7
Гостей: 7
Пользователей: 0

Форма входа

Поиск

Категории раздела

Диплом [327] Курсовая [699]
Реферат [397] Отчет [11]




Пн, 25.11.2024, 17:56
Приветствую Вас Гость | RSS
ДИПЛОМНИК т.8926-530-7902,strokdip@mail.ru Дипломные работы на заказ.
Главная | Регистрация | Вход
КАТАЛОГ ДИПЛОМНЫХ, КУРСОВЫХ РАБОТ


Главная » Каталог дипломов » бесплатно » Реферат [ Добавить материал ]

рад
Реферат | 23.09.2014, 12:52

СКАЧАТЬ РАБОТУ БЕСПЛАТНО - 

5. Что такое радикалы? Чем объяснить их химическую активность? Чем отличаются от катионов и анионов? Напишите структурные формулы и названия одновалентных радикалов, соответствующих углеводороду 2,2-диметилпропану (неопентану).

Решение: 

Радикалы - вид молекул или атомов, способный к независимому существованию (то есть обладающий относительной стабильностью) и имеющий один или два неспаренных электрона, образуются при гомолитическом расщеплении различных химических связей.
Радикалы подразделяют на короткоживущие и долгоживущие, в зависимости от длины углеводородного радикала и делокализации электронной плотности.
Химическая активность радикалов обуславливается наличием неспареных электронов, которые стремятся образовать пару электронов или делокализовать заряд.
Отличие свободных радикалов от катионов и анионов заключается в том, что электрон занимает атомную или молекулярную орбиталь в одиночку, а у ионов на орбиталях находятся спаренные электроны.

Структурные формулы одновалентных радикалов соответствующих углеводороду 2,2-диметилпропану (неопентану):

 

 

 


        трет-бутил                  неопентил

 

30. Напишите уравнение реакций получения из 2-бромбутана 2-аминобутана и бутанола-2. В каких условиях протекают эти реакции? Сравните активность 2-бромбутана с активность 1-бромбутана. Дайте объяснения.

Решение: 

 

 

 

 

 

 


Активность 2-бромбутана выше активности 1-бромбутана так как в ходе реакций образуются карб-катион, который более устойчив когда заряд находится при втором атоме углерода. Наличие устойчивого карб-катион обусловливает получение конечного продукта.

53. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропанола-2 с: а) уксусным альдегидом; б) хлорангидридом пропионовой кислоты; в) пятихлористым фосфором.

 

СКАЧАТЬ РАБОТУ БЕСПЛАТНО - 

 

Решения:

                                                                      

                                                          

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

70. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации, ведущей к образованию коричного альдегида. Какие условия необходимы для её протекания.

 

Решение:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

бензальдегид             ацетальдегид                                    коричный альдегид

 

102. Напишите проекционные формулы оптических антиподов яблочной кислоты. Напишите уравнения реакций: а) окисления яблочной кислоты; взаимодействия с: б) метанолом, в) хлорангидридом уксусной кислоты; г) пятихлористым фосфором.

 

Решение: правовращающая (D) яблочная кислота является оптическим антиподом (L) левовращающей кислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D -яблочная кислота                               L -яблочная кислота

 

а) окисления яблочной кислоты:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Взаимодействии с метанолом, хлорангидридом уксусной кислоты, пятихлористым фосфором:

 

 

 

 
 

 

 

 

                                                           CH3OOC¾CH(OH)¾CH2¾COOCH3

 

 

 

 

 

 

 

                                                          

 

 

 

 

 

 

 

                                                           ClOC¾CH(OH)¾CH2¾COCl

 

 

 

116. Представьте процесс получения b-оксипропионовой кислоты из акриловой кислоты, a-оксимасляной кислоты из масляной, яблочной из янтарной. Назовите упомянутые выше кислоты по международной номенклатуре.

 

Решение:

 

 

 

 

акриловая кислота                                                  b-оксипропионовая кислота

         (пропеновая кислота)                                             (3-гидроксипропановая кислота)

 

 

 

 

 

       масляная кислота                                                         2-бромбутановая кислота

    (бутановая кислота)

 

 

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

  a-оксимасляная кислота  

(2-гидроксибутановая кислота)

 

 

 

 

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

          

 

 

 

 

 

 

 

 

      Янтарная кислота                                                                                 Яблочная кислота   

(этан-1,2-дикарбоновая кислота)                                                     (гидроксибутандиовая к-та)

 

 

128. Напишите уравнения реакций взаимодействия фруктозы с гидроксиламином

(NH2-OH), фенилгидразином(NH2-NH-C6H5), ангидридом уксусной кислоты (CH3-COCl), водородом в присутствии никеля.

Решение:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

146. Химические свойства третичных аминов. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций для триметиламина.

 

Решение:

1) Третичные амины присоединяют HCl, но при нагревании полученной соли в растворе кислоты она распадается, при этом углеводородный радикал(R) отщепляется от атома N:

 

 
 

t0

 

 

 

(CH3)3N + HCl → [(CH3)3NH]Сl           (CH3)2NH + CH3Сl

 

С образованием донорно-акцепторной связи амины могут присоединять не только HCl, но и галогеналкилы, при этом образуется новая связь N–R, которая также эквивалентна уже имеющимся. Если в качестве исходного взять третичный амин, то получается соль тетраалкиламмония (четыре группы R у одного атома N):

 

(CH3)3N  + CH3I → [(CH3)4N]I

 

2) В тетраалкиламмониевых солях можно заменить галоген НО-группой:

[(CH3)4N]Cl + AgOH ® [(CH3)4N]OH + AgCl

Получающийся гидроксид тетраметиламмония представляет собой сильное основание, по свойствам близкое к щелочам.

 

3) Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют, таким образом, азотистая кислота является реагентом, позволяющим различить первичные, вторичные и третичные амины.

 

 

172. Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации двух молекул глицерина с выделением двух молекул воды.

 

Решение:

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

195. Понятие об алкалоидах. Напишите формулы никотина, кониина, хинина, анабазина. Их использование в сельском хозяйстве.

 

Решение:

Алкалоиды, азотсодержащие органические соединения преимущественно растительного происхождения, обладающие свойствами оснований. Алкалоиды — физиологически активные соединения.

Большинство алкалоидов — бесцветные кристаллические вещества, по химической природе представляющие собой гетероциклические соединения с атомами азота в цикле. Простейшие алкалоиды содержат до 10 атомов углерода, наиболее сложные — более 50. Алкалоиды образуют кристаллические соли с кислотами, например с серной, соляной, салициловой, щавелевой и др.; этот процесс используется для их выделения и очистки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Никотин                                                                   Хинин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

             Анабазин                                               Кониин

 

 

Никотин — высоких дозах приводит к блокированию никотинового ацетилхолинового рецептора, что является причиной токсичности никотина и его эффективности в качестве инсектицида.

 

Конин — сильный яд нервно-паралитического действия.

 

Анабазин —   алкалоид, содержится в ежевнике безлистном. Сумма сульфатов алкалоидов, выделенных из ежевника безлистного, в смеси с хозяйственным мылом применяется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями растений. Применяется в ветеринарии для борьбы с вшивостью животных, для лечения стригущего лишая и чесотки у животных и т. д.

Добавил: Демьян |
Просмотров: 1036
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

Дипломник © 2024
магазин дипломов, диплом на заказ, заказ диплома, заказать дипломную работу, заказать дипломную работу mba